Toimita raaka-aineita sibutramiinille

Tuotteen perustiedot

Henan Jinyi Import and Export Co., Ltd. valmistaa ja myy korkealaatuisia-sibutramiiniraaka-aineita (106650-56-0), joiden puhtausaste on yli 99 %. Sibutramiini syntetisoidaan 2-klooriasetonitriilistä lähtöaineena ja syklisoidaan 1,3-dibromipropaanin kanssa alkalisissa olosuhteissa, jolloin saadaan syklonitriilin välituote. Sekundaarisen amiinin välituote saadaan Grignardin lisäämisellä ja pelkistyksellä ja saatetaan sitten loppuun Eschweiler Clarkin reaktiolla. Meillä on täydelliset synteettiset tuotantolaitteet ja täydellinen tunnistus- ja analyysijärjestelmä, joka voi suorittaa koko synteesi-, suolanmuodostus-, uudelleenkiteytys- ja kuivausprosessin. Meillä on HPLC- ja korkean suorituskyvyn nestekromatografiailmaisinlaitteet tuotteen ja siihen liittyvien epäpuhtauksien tiukasti havaitsemiseksi ja valvomiseksi.

Meillä on riippumaton testauslaboratorio, joka testaa sibutramiininäytteiden puhtautta ja epäpuhtauksia korkean{0}}nestekromatografian (HPLC) avulla. Näytteiden pääkomponenttien puhtaus voi olla yli 99 %. Laboratorio voi analysoida ja valvoa erilaisia ​​epäpuhtauksia, kuten stereoisomeerejä, prosessin sivutuotteita ja jäännösliuottimia. Jalostusprosessien avulla erilaisten epäpuhtauksien tasoja vähennetään tehokkaasti ja epäpuhtauksien kokonaismäärää ja yksittäisten epäpuhtauksien rajoja valvotaan tarkasti. Jokaiselle erälle voidaan laatia vastaavat COA-tunnistusraportit.

Tämä tuote on terapeuttinen lääke liikalihavuuden hoitoon. Se toimii pääasiassa amiinien (sekundaaristen ja primääristen amiinien) metaboliittien kautta, ja sen päämekanismi on estää norepinefriinin, serotoniinin ja dopamiinin takaisinottoa kylläisyyden lisäämiseksi, mutta sillä ei ole merkittävää vaikutusta norepinefriinin, serotoniinin ja dopamiinin vapautumiseen. Tutkimus osoitti myös, että tällä tuotteella ja sen amiiniaktiivisilla metaboliiteilla ei ole merkittäviä antikolinergisiä, antihistamiinisia tai monoamiinioksidaasia estäviä vaikutuksia.

1. Yrityksemme tukee useiden eritelmien pakkauksia gramma-, sadan gramman ja kilogramman pakkauksissa, jotka voivat vastata eri käyttövaiheiden tarpeita pienestä-koemittakaavasta suuriin{2}}tuotantoon.
2. Gram-tason pieni pakkaus on tyhjiösuljettu suljetussa alumiinifoliopussissa, joka on valoa ja kosteutta hylkivä, soveltuu laboratoriotutkimuksen ja -kehityksen näytteenottoon, helppo ottaa näytteitä ja testata ja vähemmän altis materiaalikontaminaatiolle.
3. 100 g:n eritelmissä käytetään sakeutettuja alumiinifoliokomposiittipusseja, joissa on sisäänrakennettuja -kuivausaineita, joilla on vahvat tiivistysominaisuudet ja jotka ovat käteviä tieteellisten tutkimusyksiköiden pienien erien testaamiseen. Materiaalin säilytyskestävyys on hyvä.
4. Kilogramman sisäkerros on valmistettu steriilistä PE-sisäkalvopussista, ja ulkokerros on kuumasaumattu alumiinifoliopussilla kaksinkertaista sulkemista varten, joka eristää tehokkaasti vesihöyryn ja hapen ja varmistaa raaka-aineiden laadun.
5. Suurten kilojen tuotantopakkaus on pakattu pahvitynnyreihin, joissa on tiiviisti suljettu sisäkalvo ja vahvistettu ja paineenkestävä rummun runko, joka soveltuu tehtaan ruokintatuotantoon ja helppoon varastointiin ja pinoamiseen.
6. Kaikki pakkaustiedot on merkitty täysin tuotteen nimellä, CAS-numerolla, eränumerolla, nettopainolla, valmistuspäivämäärällä, varastointiolosuhteilla ja täydellisellä tiedolla jäljitettävyyden helpottamiseksi.
7. Räätälöidyt pakkausspesifikaatiot voidaan järjestää tarpeen mukaan, muutamasta grammasta näytteitä kymmeniin kiloihin teollisuusraaka-aineita tukemaan asiakkaiden erityisiä pakkausvaatimuksia.
8. Koko pakkaus täyttää lääkkeiden raaka-aineiden varastointi- ja kuljetusstandardit, soveltuu kotimaan ja ulkomaankaupan vientikuljetuksiin, on vuotamaton ja vaurioitunut ja täyttää pitkän matkan-logistiikan kuljetukset.

Yrityksellä on kattava laadunvalvontajärjestelmä, ja se voi tarjota asiakkailleen täydelliset lääkevaatimustenmukaisuustiedot. Jokaiseen tuote-erään voidaan liittää COA-analyysiraportit, HPLC-havaitsemisspektrit, MSDS-turvallisuusoppaat ja asiaankuuluvat pätevyysasiakirjat yritystuotantoa varten. Kaikki tietomuodot ovat standardoituja, ja niitä voidaan käyttää sisäisiin laadunvalvontatarkastuksiin, kolmannen osapuolen-testauksiin ja todentamiseen sekä ulkomaisiin tulli-ilmoituksiin ja vaatimustenmukaisuuden arkistointiin. Ne pystyvät täysin täyttämään kotimaisten ja ulkomaisten asiakkaiden vaatimukset raaka-aineiden pätevyyden arvioinnissa ja tarjoamaan luotettavaa asiakirjatukea yhteistyöprojekteille.

1. Tuemme lääkkeiden raaka-aineiden vientitilauksissa useita toimitustapoja, mukaan lukien kansainväliset pikatoimitukset, lentorahti ja LCL, ja voimme mukautua joustavasti pienten tilausten toimitustarpeisiin.
2. Tunnet rajat ylittävän-tulli-ilmoitusprosessin, pystyt käsittelemään vienti-ilmoitukset, yksinkertaistamaan pienten tavaraerien tulli-ilmoitusmenettelyjä ja lyhentämään toimitusjaksoa.
3. Näytteet on suljettava ja suojattava kosteus-, valon- ja vuotamattomalla pakkauksella, ja niitä tulee käsitellä tiukasti lääkeraaka-aineiden rajat ylittävien-kuljetusstandardien mukaisesti.
4. Voimme toimittaa täydellisen joukon asiakirjoja, mukaan lukien kauppalaskut, pakkausluettelot, käyttöturvallisuustiedote ja aitoustodistus sekä kaikki tarvittavat tiedot kohdemaan tullitarkastusvaatimusten täyttämiseksi.
5. Tavaroiden koko logistiikkaprosessia voidaan seurata verkossa, mikä antaa reaaliaikaista palautetta-noudon, kuljetuksen, tullauksen ja toimituksen edistymisestä, mikä helpottaa asiakkaiden ymmärtämistä tavaroiden tilasta.
6. Koko konttia ei tarvitse pakata, kymmeniä grammoja voidaan järjestää lähetystä varten, jotka sopivat T&K-näytteenottoon ja asiakkaiden näytetilauksiin.
7. Sopivat logistiikkakanavat voidaan sovittaa eri kohdemaiden mukaan niin kuljetuksen tehokkuuden kuin logistiikan kustannuksetkin huomioiden laajalla valikoimalla.
8. Ohjaa pakkausprosessia tiukasti, vahvista ulkolaatikon suojausta, vähennä törmäys- ja vaurioriskiä rajat ylittävän-kuljetuksen aikana ja varmista pienten tavaraerien turvallinen toimitus.

1. Tarjoa ainutlaatuisia myynnin jälkeisiä-telakointipalveluita tilauksen toimituksen jälkeen, vastaa nopeasti asiakkaiden tiedusteluihin ja käsittelee nopeasti erilaisia ​​tuotteisiin liittyviä ongelmia.
2. Säilytä näytteet jokaisesta tuote-erästä. Jos sinulla on laatua koskevia vastalauseita, toimita esimerkkiarviointi ja tue kolmannen osapuolen organisaatioiden testausta ja todentamista.
3. Jos pakkaus vaurioituu tai vuotaa kuljetuksen aikana, voimme tarjota asiakkaille ratkaisuja, kuten vaihdon ja täydennyksen tarkastuksen jälkeen.
4. Anna täydelliset tiedot, kuten COA, MSDS ja tunnistusspektrit. Jos tiedot puuttuvat tai ovat virheellisiä, voidaan tehdä uusi korjaus mahdollisimman pian.
5. Tekninen tiimi voi tarjota tuotteen teknistä perusneuvontaa, vastata säilytykseen, käyttöön ja ruokitukseen liittyviin peruskysymyksiin.
6. Valvo tiukasti lähetysten laaduntarkastusta, tarkista paino, pakkaus ja eränumero ennen lähetystä ja vähennä väärien tai riittämättömien lähetysten esiintymistä.
7. Luo tilaustiedostot, eränumerot voidaan jäljittää koko prosessin ajan, jolloin asiakkaiden on kätevää ostaa uudelleen ja jäljittää tuote-erätietoja tulevaisuudessa.
8. Kunnioita asiakkaiden erilaisia ​​vaatimuksia, käsittele myynnin jälkeiset kiistat-ystävällisten neuvottelujen kautta ja suojele täysin ostajan kohtuullisia oikeuksia ja etuja.
9. Jos tuote ei ole tyydyttävä tai vaurioitunut kuljetuksen aikana, yrityksemme myöntää täyden hyvityksen

Suositut Tagit: toimittaa raaka-aineita sibutramiinille, Kiina toimittaa raaka-aineita sibutramiinin valmistajille, toimittajille, tehtaalle