Biologisen aktiivisuuden kannalta tämä yhdiste on luokiteltu signaalireitti{0}}on liittyväksi aineeksi. Tadalafiilin analogina tämä aine on tarkoitettu erektiohäiriöiden, keuhkoverenpainetaudin ja alempien virtsateiden toimintahäiriöiden hoitoon. Säilytys edellyttää pakkasta ympäristöä, jota pidetään -20 asteessa; turvallisuustiedoissa on vaarakoodi Xi (eurooppalainen luokitus), ja tullikoodi on 29339900.
Tutkijat ovat syntetisoineet joukon uusia sildenafiilianalogeja, -joissa on N-asyyliaminoryhmä, joka on lisätty bentseenirenkaan 5'-kohtaan-yksinkertaisen nelivaiheisen reaktiosekvenssin kautta tunnettuja lähtöaineita käyttäen. Entsymaattisen aktiivisuuden määritykset osoittivat, että kaikilla kohdeyhdisteillä oli korkeampi estävä aktiivisuus PDE5:tä vastaan kuin sildenafiililla, tehon lisääntyessä korrelaatiossa R--ryhmän ketjun pituuden kasvun kanssa. Verrattuna lineaarisiin -ketjujohdannaisiin estovoima kuitenkin laski, kun R--ryhmä koostui haarautuneista -ketjuisista alkyyliryhmistä, kuten isopropyyli- tai sykloheksyyliryhmistä. Erityisesti N-butyryyliaminojohdannainen osoitti suurinta tehoa, mikä osoitti PDE5:n estokykyä noin kuusi kertaa enemmän kuin sildenafiilin. Toisin kuin niiden korkea estävä aktiivisuus PDE5:tä vastaan, kaikilla yhdisteillä oli suhteellisen heikko selektiivisyys PDE6:lle (vaihtelee vain 1- - 3--kertaisesti), mikä osoittaa, että tämän yhdistesarjan selektiivisyys on yleensä alhaisempi kuin sildenafiilin. Verrattuna PDE5-estäjiin, joissa on selkeitä rakenteellisia modifikaatioita, kuten aminotadalafiili, tällä yhdistesarjalla on ainutlaatuisia rakenteellisia ominaisuuksia ja aktiivisuuden modulaatiota; Rakenteellinen lisäoptimointi voisi mahdollisesti hyödyntää aminotadalafiilin kaltaisten johdannaisten suunnittelustrategioita suotuisamman tasapainon saavuttamiseksi aktiivisuuden ja selektiivisyyden välillä.
