Tuotteen perustiedot
| Yleinen nimi | Sildenafiilisitraatti |
| Ulkomaalainen nimi | Sildenafiilisitraatti |
| Kemiallinen kaava | C28H38N6O11S |
| Testausmenetelmät | nestefaasikromatogrammi |
| Molekyylipaino | 666.70 |
| CAS-numero | 171599-83-0 |
| EINECS-numero | 200-659-6 |
| vaikutus | erektiohäiriö |
| Sisältö | 99% |
| Sulamispiste | 187-189 astetta |
| Kiehumispiste | 672,4 astetta |
| Leimahduspiste | 360,5 astetta |
| Tiheys | 1,445 g/cm3 |
| Taitekerroin | 1.683 |
| laadun takuuaika | 24 kuukautta |
Toiminnot ja merkit
Tämä on tunnetuin erektiohäiriöiden hoitoon yleisesti käytetty lääke. Se toimii rentouttamalla lihaksia ja lisäämällä verenkiertoa, yleensä 30 minuuttia - 1 tunti ennen seksuaalista toimintaa.
Formulaatio ja tekniset tiedot
Yleisesti käytetty kliininen annosmuoto on kalvopäällysteisiä tabletteja, joiden yleisesti käytetyt spesifikaatiot ovat 25 mg, 50 mg ja 100 mg; Viime vuosina uusia annosmuotoja on ilmaantunut jatkuvasti, mukaan lukien suun kautta hajoavat tabletit, oraaliset suspensiot, hitaasti vapautuvat aineet ja suun kautta hajoavat kalvot.
Farmakologinen vaikutus
Sildenafiilisitraatti on selektiivinen tyypin 5 fosfodiesteraasin (PDE5) estäjä, joka lisää cGMP-tasoja kudoksissa estämällä cGMP:n hajoamista PDE5:n vaikutuksesta, mikä rentouttaa sileitä lihaksia ja lisää kudosten verenkiertoa. PDE5 jakautuu pääasiassa peniksen paisuvaiseen, ja sillä on erittäin vähäiset vaikutukset kudoksiin, kuten sydänlihakseen ja luurankolihakseen, mikä tekee siitä erittäin selektiivisen. Tämän tuotteen terapeuttisen vaikutuksen erektiohäiriöihin tulee olla tehokas seksuaalisen stimulaation aikana: kun seksuaalista stimulaatiota esiintyy, peniksen corpus cavernosum vapauttaa typpioksidia (NO), joka aktivoi guanylaattisyklaasin tuottamaan cGMP:tä; Sildenafiili estää PDE5:tä, vähentää cGMP:n hajoamista, tehostaa NO cGMP -reittiä, mikä johtaa paisuvaisen sileän lihaksen rentoutumiseen ja massiiviseen verenvirtaukseen penikseen, mikä johtaa luonnolliseen erektioon. Oraalisen annon jälkeen imeytyminen on nopeaa, saavuttaen verilääkkeen huippunsa 30-120 minuutissa (keskimäärin 27 minuuttia), ja teho kestää noin 4 tuntia (voimakkain vaikutus 2 tunnin kohdalla). Erektiovaste lisääntyy annoksella (25 mg, 50 mg, 100 mg), mutta tehossa ei ole merkittävää parannusta 100 mg:n yli.
Muut mahdolliset farmakologiset vaikutukset
Viime vuosina tehdyt tutkimukset ovat havainneet, että sildenafiilin PDE5:tä estävällä, antioksidanttisella, anti-inflammatorisella ja neuroplastisuudella on potentiaalista käyttöarvoa useilla aloilla (tällä hetkellä enimmäkseen tutkimusvaiheessa):
1. Edistää haavan paranemista: sildenafiilivalmisteiden (kuten geelin ja emulsiovoiteen) paikallinen käyttö voi nopeuttaa haavan sulkeutumista, lisätä angiogeneesiä, edistää kollageenin regeneraatiota ja synergisoida verihiutalerikkaan plasman (PRP) kanssa tehokkuuden parantamiseksi;
2. Paranna lyijyn aiheuttamaa verenpainetautia ja endoteelin toimintahäiriötä: vähennä reaktiivisten happilajien (ROS) muodostumista antioksidanttivaikutusten kautta, lisää NO-metaboliitin tasoja, parantaa endoteelin toimintaa ja vähentää lyijyn aiheuttamaa verenpainetautia;
3. Masennuslääkepotentiaali: Neuroplastisuuden, anti-inflammatoristen ja antioksidanttisten ominaisuuksiensa ansiosta siitä on tullut mahdollinen ehdokaslääke vakavaan masennukseen (MDD) ja hoitoresistenttiin masennukseen (TRD);
4. Maksan suojaaminen ja antioksidanttiset vaikutukset: Lisäämällä endogeenisen rikkivedyn (H₂S) synteesiä maksassa, parantamalla antioksidanttikapasiteettia ja säätelemällä Keap1/Nrf2-reittiä
osoitus
1. Soveltuu aikuisille miehille, jotka eivät pysty saavuttamaan tai ylläpitämään riittävää peniksen erektiota tyydyttävän seksuaalisen aktiivisuuden saavuttamiseksi psykologisista (kuten ahdistuneisuus, stressi), fysiologisista (kuten verisuonisairaudista, neurogeenisistä sairauksista, endokriinisistä häiriöistä) tai sekatekijöistä johtuen. Kliiniset tiedot osoittavat, että useimmat potilaat alkavat vaikuttaa 30 minuutin - 1 tunnin kuluessa, ja tehokkuus on noin 70–80 %.
2. Soveltuu WHO:n ryhmän 1 keuhkovaltimon hypertensiopotilaille (kuten idiopaattinen keuhkoverenpainetauti, sidekudostautiin liittyvä keuhkovaltimon hypertensio jne.) laajentamalla keuhkovaltimon verisuonia keuhkovaltimon paineen alentamiseksi ja rasituksen sietokyvyn parantamiseksi.
3. Soveltuu henkilöille, jotka ovat saapumassa korkealle-korkeudelle (yli tai yhtä suuri kuin 3000 metriä) ja joilla on akuutti vuoristotauti. Laajentamalla keuhkoverisuonia hapenvaihdon tehokkuuden lisäämiseksi, akuutti vuoristotauti voidaan ehkäistä.
Yleinen käyttö aikuisille
Aloitusannos: Suositeltu aloitusannos aikuisille on 50 mg tarpeen mukaan;
Annoksen säätäminen: Säädä arvoon 25 mg (riittämätön teho tai merkittävät haittavaikutukset) tai 100 mg (heikko teho ja hyvä sietokyky) tehon ja siedettävyyden perusteella;
Antoaika: Ota noin 1 tunti ennen seksuaalista aktiivisuutta (0,5-4 tunnin sisällä), tehoton, kun ei ole seksuaalista stimulaatiota; Lääkitystä ei saa ottaa useammin kuin kerran 24 tunnin sisällä.
Annoksen säätö erityisryhmiä varten
Valitse Me
Valitse meidät; Tarjoamme korkealaatuisia-lääkkeiden raaka-aineita, joiden pitoisuus on yli 99 %, sekä laaduntarkastusraportteja,{2}}kolmannen osapuolen testausta ja 100 %:n tulliselvitystä. Jos tuotteessa on laatuongelmia tai se katoaa logistiikkaprosessin aikana, voimme lähettää sen uudelleen tai palauttaa täyden hyvityksen. Toivomme, että voimme tehdä yhteistyötä kanssasi win{5}}win-tilanteen saavuttamiseksi.
Suositut Tagit: sildenafiilisitraattiraaka-aine, Kiinan sildenafiilisitraattiraaka-aineiden valmistajat, toimittajat, tehdas














